Dragilor, deschidem această campanie de strângere de fonduri pentru copiii bolnavi de tetrapareză din România, care sunt în atenția asociației noastre.

Aproximativ 1 copil din 1000 este diagnosticat cu tetrapareză spastică, în România, în fiecare an. Această statistică este îngrijorătoare iar resursele financiare necesare pentru investigații, tratament, kinetoterapie, dispozitive ajutătoare, cărucioare, orteze, sunt extrem de mari, motiv pentru care mulți copii nu au acces la aceste servicii. Sumele strânse aici se vor folosi pentru plata unor tratamente, investigații medicale și ședințe de recuperare ce nu sunt decontate de Casa Națională de Asigurări de Sănătate sau nu pot fi acordate în timp util.

Persoanele care vor fi ajutate din aceste fonduri nu au deschisă o campanie individuală de strângere de fonduri pe site-ul nostru.Toate acțiunile noastre se vor concentra pe materiale video, mai puțin text și poze. Incercăm ca tot ce facem, întreg ajutorul nostru să vă fie prezentat sub forma unor materiale video. Toate aceste materiale video le vom publica aici.

Vă multumim că sunteși alături de noi! Fiecare donație contează enorm!

LUCIA NASTASIA – 3 ani – Județul Iași

Lucia, o fetiță de doar 3 ani, se confruntă încă de la naștere cu o serie de provocări majore. Diagnosticată cu Tetrapareză spastică, Sindrom West și Epilepsie, viața ei este o luptă constantă pentru a depăși limitele impuse de boală. Lucia nu vorbește, nu mănâncă singură, nu stă în șezut și nu merge.

Cu toate acestea, Lucia are o voință de fier și o dorință arzătoare de a trăi. Părinții, cu sufletele sfâșiate de durere, fac tot posibilul pentru a-i oferi micuței lor o șansă la o viață normală. Au inițiat deja un tratament pentru stoparea crizelor de epilepsie, dar complicațiile au dus la numeroase internări.

Cu ajutorul asociației și a comunității din care fac parte, familia a reușit să ajungă în Turcia, la Clinica Anadolu, pentru două transplanturi de celule stem. Lucia, însă mai are nevoie de o operație de șold pentru corectarea piciorușelor, operație foarte costisitoare, de investigații amănunțite și de un tratament specific. Din păcate, costurile sunt enorme și depășesc cu mult posibilitățile financiare ale familiei.

De aceea, ne îndreptăm către voi cu o rugăminte din suflet: haideți să ne unim forțele și să o ajutăm pe Lucia să ajungă în Turcia!

Fiecare donație, oricât de mică, poate face o diferență enormă în viața micuței.Împreună, putem oferi Luciei șansa la o copilărie mai ușoară, la o viață mai bună și la un viitor mai luminos.

Specifică numele beneficiarului în donație:  LUCIA NASTASIA – Tetrapareză

DAVID GULEA – 8 ani – Județul Hunedoara

David are 8 anișori nu merge, nu vorbește, nu se joacă, nu mănâncă singur și are nevoie de sprijin în tot ceea ce face. David a fost diagnosticat cu Tetrapareză spastică, Hidrocefalie și Toxoplasmoza cerebrală afecțiuni extrem de grave, care nu îi permit să se dezvolte și să se comporte ca ceilalți copilași de vârsta lui. 

La vârsta de doar 8 ani, David se confruntă cu un drum presărat cu încercări, unde cuvintele par a fi înlănțuite și jocurile devin doar amintiri îndepărtate. Bolile i-au răpit copilăria transformându-l într-un luptător tăcut împotriva propriei existențe. Înainte ca frumusețea copilăriei să i se dezvăluie, destinul a decis altfel pentru David. Fiecare pas mic pare a fi o provocare, iar bucuria jocului pare a fi un lux pe care nu și-l poate permite. Tetrapareza spastică este cea mai severă formă de paralizie cerebrală, fiind caracterizată prin retard mental sever și pierderea parțială sau totală a utilizării trunchiului și membrelor. Prin urmare această formă de paralizie îl afectează pe David atât la nivel psihic, cât și la nivel fizic.

Doar un părinte cunoaște neputința care te cuprinde când îți privești copilul grav bolnav. David e doar un copilaș nevinovat, care de cele mai mult ori nici nu înțelege ce se întâmplă cu el. Pentru a încerca pe cât posibil să îi îmbunătățească calitatea vieții David urmează numeroase ședințe de terapie (fizioterapia/ kinetoterapia), însă din păcate familia nu-și mai permite să acopere cheltuielile necesare.

Cu inima grea, această familie apelează la ajutorul nostru, pentru a-i oferi lui David șansa de a-și îmbunătăți viața. Fiecare gest de bunătate și fiecare contribuție contează în lupta lui David pentru o viață mai bună. Să dăruim împreună un strop de speranță și o rază de lumină în viața acestui copilaș.

Specifică numele beneficiarului în donație: DAVID GULEA – Tetrapareză

BIANCA CIOPOROZ – 10 ani – Județul Mehedinți

Bianca, la doar 10 ani, se confruntă cu provocări uriașe din cauza afecțiunilor grave cu care s-a născut: Malformație corp calos, Tetrapareză spastică, Hidrocefalie, Paralizie cerebrală și Epilepsie. Bianca nu poate merge singură, nu își ține bine capul, vorbește foarte greu, nu mănâncă singură însă reacționează la ce se vorbește cu ea, iar fiecare zi este o luptă.

Chiar dacă familia ei face tot ce poate, resursele sunt limitate, iar Bianca are nevoie de echipamente speciale, cum ar fi un cărucior care să-i ofere un pic de independență și ședințe zilnice de kinetoterapie. Din păcate, în prezent, familia își permite doar o singură ședință pe săptămână. Cu sprijinul nostru, Bianca ar putea avea șansa de a-și îmbunătăți calitatea vieții și de a simți că nu este singură în această călătorie grea.

Să ne unim pentru a-i oferi un strop de speranță și pentru a arăta că prin compasiune și solidaritate putem schimba ceva în viața ei. Haideți să fim raza de lumină de care are nevoie pentru a merge mai departe!

Specifică numele beneficiarului în donație: BIANCA CIOPOROZ – Tetrapareză

SONIA PINTEA – 9 ani – Județul Bihor

Sonia suferă de Tetrapareză Mixtă, Cifoscolioză și Retard neuromotor iar de la o vârstă fragedă, ea și părinții ei luptă împotriva acestor provocări. Deși face recuperare de la vârsta de doi ani, progresele se lasă încă așteptate. La vârsta de 9 ani Sonia nu mănâncă singură nu merge fără ajutor și vorbește foarte greu.

Sonia este o fetiță curajoasă care, din păcate, s-a născut cu multiple probleme de sănătate. Deși face recuperare de la vârsta de doi ani, progresele se lasă încă așteptate. Familia a căutat ajutor peste tot însă până acum toată lumea le-a recomandat doar terapii. În urmă cu câteva luni Sonia a fost examinată la Timișoara, de un specialist din Spania care le-a oferit o rază de speranță – o operație de miofibrotomie, operație ce ar putea schimba viața Soniei.

Însă această operație, vitală pentru viitorul ei, necesită costuri pe care familia nu le poate acoperi singură. Visul părinților este simplu: să o vadă pe Sonia bine, să-i ofere șansa la o viață mai puțin dureroasă și la bucuriile copilăriei. Din păcate, povara financiară este prea mare pentru ei, dar împreună putem aduce un strop de lumină în viața acestei fetițe.

Haideți să ne unim și să o ajutăm pe Sonia să primească șansa la o viață mai bună!

Specifică numele beneficiarului în donație: SONIA PINTEA – Tetrapareză

FILIP CAZAC – 5 ani – Județul Brașov

Filip este un băiețel de doar 5 anișori cu multiple probleme de sănătate din primele momente de viață. Filip a fost diagnosticat cu boli grave Paralizie cerebrală, Tetrapareză spastică, Epilepsie si ulterior cu Retard sever. Acum la 5 anișori Filip nu mănâncă singur,  nu vorbește, nu stă în funduleț și face crize epileptice dese.

Copilăria lui Filip a fost umbrită încă de la naștere de boli foarte grave, boli care au produs suferință atât lui cât și familiei. Filip a trebuit să facă față unor provocări crunte pentru un copil de vârsta lui, luni de zile petrecute în spital, tratamente, zeci de ore de kinetoterapii și recuperări. Paralizia cerebrală, tetrapareza spastică, crizele epileptice l-au însoțit pe parcursul copilăriei sale, împiedicându-l să facă lucruri pe care majoritatea copiilor le iau drept normale. Filip nu merge, nu vorbește, nu mănâncă singur,  șansa de a merge la grădiniță sau de a se juca ca ceilalți copii i-a fost luată de aceaste boli nemiloase.

Filip este un copil cu nevoi speciale, vesel dar și foarte dificil, iar singura lui speranță, la un trai mai bun, sunt terapiile de recuperare, terapii fără de care mușchii lui se atrofiază și nu doar că stagnează, dar regresează și pierde mult din ce a dobândit. Terapiile, internările, tratamentele pentru reducerea spasticității musculare sunt foarte costisitoare pentru această familie greu încercată. Pe lângă toate acestea Filip ar mai avea nevoie și de un cărucior pentru copii cu dizabilități și de orteze pentru luxația de șold.

Familia lui Filip nu mai are resurse financiare pentru a acoperi toate cheltuielile – terapii, tratamente, sute de euro pe ședințe, cărucior special, orteze, plus alte necesități zilnice.

Fiecare donație, fie cât de mică, poate face o diferență imensă în viața lui Filip. Cu ajutorul nostru, putem face posibilă continuarea terapiei, achiziționarea dispozitivelor de care Filip are atâta nevoie și, în cele din urmă, să-i oferim o șansă reală la viață.

Specifică numele beneficiarului în donație: FILIP CAZAC – Tetrapareză

MARIAN MOLDOVAN – 18 ani – Județul Bistrița Năsăud

Marian un tânăr de doar 18 de ani, poartă cu el povestea cutremurătoare a unei vieți transformate brutal acum un an, când, în urma unui accident la scăldat a rămas paralizat.

În sufletul lui Marian se ascunde povestea dramatică a unei vieți ce și-a schimbat cursul în mod tragic în urmă cu un an, atunci când el și frații lui au ieșit la scăldat. Un moment de neatenție l-a lăsat imobilizat într-un scaun cu rotile. Doctorii spun că Marian are nevoie de tratamente și terapii zilnice. Recuperarea necesită o dedicare zilnică și resurse considerabile. În ciuda dragostei și sprijinului pe care i-l oferă zilnic familia, costurile tratamentului și recuperării sale sunt mult prea mari pentru situația lor financiară. În aceste momente, ne întoarcem către voi, comunitatea noastră, pentru sprijin. Ajutorul vostru poate face diferența între stagnare și progres, între disperare și speranță.

Vă rugăm să vă alăturați eforturilor noastre, să contribuiți cum puteți la această călătorie lungă de recuperare. Fiecare gest, oricât de mic, contează enorm.

Specifică numele beneficiarului în donație: MARIAN MOLDOVAN – Tetrapareză

EDUARD TAMAS – 3 ani – Județul Hunedoara

Eduard este un băiețel de 3 anișori cu multiple probleme de sănătate din primele momente de viață. Născut la 34 de săptămâni, cu doar 1.300 kg, resuscitat de două ori, diagnosticat cu boli grave ca Tetrapareză spastică, Epilepsie si ulterior cu Retard sever, acum Eduard nu mănâncă singur,  nu vorbește, nu stă în funduleț și face crize epileptice zilnic.

Viorica, mămica lui Eduard, este singură cu cinci copii și luptă zilnic pentru a le asigura un trai decent. Eduard are nevoie de tratament, terapii și alte îngrijiri speciale. Indemnizația de handicap a lui Eduard și alocațiile celorlalți copii sunt singurele venituri constante ale acestei familii. Însă, chiar și în această situație dificilă, mama nu renunță să încerce să-l ajute pe Eduard  în speranța că micuțul va evolua și va putea să se descurce singur.

Această mamă merită toată admirația și sprijinul nostru! Din acest motiv cerem ajutorul publicului larg, pentru a-i oferi lui Eduard șansa la o viață mai bună.

Specifică numele beneficiarului în donație: EDUARD TAMAS – Tetrapareză

ANDRES NISTOR – 7 ani – Județul Timiș

Andres, la 7 ani luptă cu afecțiuni grave precum Hidrocefalie, Tetrapareză spastică, Epilepsie. Andres nu merge, nu își ține capul, nu stă în șezut, nu vorbește, nu vede, nu ține nimic în mână, mănâncă doar pasat.

Viața micuțului Andres este o continuă bătălie. Problemele au apărut încă de la naștere, iar primele luni le-a petrecut pe secția de terapie intensivă din cauza acumulării de lichid cefalorahidian, i s-a montat și un șunt ventriculoperitoneal însă fără rezultate. Andres nu este doar un copil special, ci și o sursă de iubire și inspirație pentru familia sa. Cu toate acestea, resursele financiare limitate ale familiei reprezintă o barieră în calea tratamentelor și terapiilor de care micuțul are atâta nevoie. Fiecare zi aduce cu ea costuri semnificative pentru ședințele de terapie, hrana specială și tratamentele medicamentoase. Pe viitor, medicii recomandă și o intervenție chirurgicală de miofibrotomie, o procedură costisitoare. Totodată, Andres are nevoie de un verticalizator și orteze pentru a-și îmbunătăți calitatea vieții. Toate acestea depășesc cu mult posibilitățile financiare ale familiei sale, care depune eforturi uriașe pentru binele copilului său.

Astăzi, suntem chemați să fim oameni cu suflete mari și să ne unim în sprijinul lui Andres. Să îi oferim acestui copil curajos șansa de a-și îmbunătăți viața, de a învinge obstacolele și de a descoperi frumusețea vieții.

Specifică numele beneficiarului în donație: ANDRES NISTOR – Tetrapareză

CASIANA GRIJAC – 15 ani – Județul Maramureș

Casiana a fost diagnosticată de la vârsta de un an cu ATROFIE CEREBELOASĂ, DIPAREZĂ-ATAXO-SPASTICĂ, RETARD PSIHO-MOTOR. La 15 ani Casiana nu merge singură, nu vorbește bine și majoritatea timpului și-l petrece în centre de recuperare. 

Casiana, la doar 15 ani, străbate un drum dificil, dar cu o forță interioară de invidiat. Viața ei a fost marcata de greutăți și provocări imense, dar nu a renunțat niciodată la lupta pentru o viață normală. Diagnosticată cu ATROFIE CEREBELOASĂ, DIPAREZĂ-ATAXO-SPASTICĂ, RETARD PSIHO-MOTOR la doar un an, a fost ca o legumă până la vârsta de 3 ani. Cu toate acestea, cu ani de terapii intensive în centre de recuperare, a reușit să dovedească că voința și determinarea pot schimba destine.

Deși acum poate sta în șezut și a început să lege cuvinte, drumul spre recuperare este lung și costisitor. Casiana, tânără și ambițioasă, luptă în continuare pentru a putea merge, pentru a se bucura de o copilărie normală și pentru a nu mai fi privită ciudat de către cei din jur. Cu toate acestea, costurile terapiilor depășesc cu mult posibilitățile financiare ale familiei.

Astăzi, te rugăm să te alături nouă în sprijinirea lui Casiana. Fiecare părinte visează la sănătatea copiilor săi, iar acum avem o șansă de a face diferența în viața unei tinere pline de vise mari și îndrăznețe. Mulțumim că ai alocat timp pentru a citi povestea acestei luptătoare și te invităm să fim împreună parte din schimbarea pe care o merită Casiana – o șansă la o viață mai bună.

Specifică numele beneficiarului în donație: CASIANA GRIJAC – Tetrapareză

ELIZA STANCU – 4 ani – Județul Arad

Eliza este o fetiță de 4 anișori diagnosticată cu Paralizie cerebrală – Tetrapareză spastică. La 4 anișori Eliza nu merge și nu stă în funduleț nesusținută.

În universul micuței Eliza, fiecare zi aduce noi provocări și speranțe. La doar 4 anișori, ea își croiește drumul cu răbdare și curaj, în ciuda obstacolelor pe care aceste diagnostice i le-au impus. Micuța Eliza a avut probleme de la naștere, cântărind doar 700 de grame, a avut nevoie de incubator pentru prematuri, aproximativ 4 luni, mai exact până la externare. Eliza este în terapie de la vârsta de 5 luni, practic de la externare și până în prezent. În ochii părinților ei, care au călătorit pe cărări neumblate pentru a căuta speranță și ajutor, Eliza este lumina care le luminează fiecare pas. Părinții s-au interesat peste tot cum ar putea să o ajute și o speranță a venit din S.U.A de la St Louis Children’s Hospital unde a trecut printr-o intervenție chirurgicală, în urma căreia, Eliza a făcut progrese semnificative. Dacă înainte Eliza nu mergea și nu stătea în funduleț nesusținută, acum face pași sprijinită de un cadru, este mai atentă și înțelege mai bine ce se întâmplă în jurul ei. De asemenea, pronunță cuvintele mai clar, iar partea cognitivă este mai bine dezvoltată.

Eliza merge zilnic la terapii pentru a continua să facă progrese. I s-a descoperit însă o displazie de șold care necesită o intervenție.Eliza are nevoie de sprijinul nostru financiar pentru a putea continua terapiile. Lunar, costurile aferente bolii ajung la 1500 euro.

Cu inima grea, această familie apelează la ajutorul nostru, pentru a-i oferi Elizei șansa de a-și îmbunătăți viața. Fiecare gest de bunătate și fiecare contribuție contează în lupta Elizei pentru o viață mai bună.

Specifică numele beneficiarului în donație: ELIZA STANCU – Tetrapareză

ISAIA IMBREA – 6 ani – Județul Timiș

Isaia, un băiețel de doar 6 ani, se confruntă cu provocări imense din cauza unor afecțiuni grave precum paralizia cerebrală, parapareza spastică și un deficit motor sever.

Viața lui Isaia este o provocare continuă, în care fiecare mic progres este o victorie imensă. Nu poate merge, nu poate vorbi și nu poate ține nimic în mâini, dar în spatele acestor limitări se ascunde o inimă plină de curaj și o minte dornică de a descoperi lumea.

Familia lui face eforturi uriașe, dar nevoile sale speciale depășesc cu mult posibilitățile lor financiare. Terapia, tratamentele și echipamentele medicale necesare, precum un verticalizator, orteze, formator de mers și un căruc

ior pentru copii cu dizabilități, sunt esențiale pentru a-i oferi o viață mai bună.

Împreună, putem schimba destinul acestui copil minunat și putem aduce un strop de lumină în viața lui Isaia. Haideți să ne unim și să dăm o mână de ajutor, pentru ca el să poată avea o șansă la o viață cât mai apropiată de normalitate.

Specifică numele beneficiarului în donație:  ISAIA IMBREA 

ANDREEA GHEORGHE – 18 ani – București

Andreea suferă de paraplegie spastică și este țintuită într-un scaun de rotile de la vârsta de 12 ani. Totul a început în urmă cu 6 ani când a fost diagnosticată cu formațiune tumorală intramedulară.

În urma operației de extirpare a tumorii Andreea a rămas imobilizată la pat. Andreea a dat piept cu greutățile mult prea devreme. Mama Andreei este un exemplu de dragoste și devotament, dar este o mămică văduvă de mulți ani iar resursele financiare sunt extrem de limitate. Andreea fiind o tânără cu nevoi speciale are nevoi multiple, costurile pentru tratament, scutece, drumuri regulate la spital pentru recuperare și alte multe lucruri de care ea depinde și are nevoie depășesc cu mult posibilitățile financiare ale acestei familii monoparentale. Având în vedere starea ei de sănătate, medicii au subliniat și necesitatea unor condiții decente și igienice de locuit. O cameră proprie și un grup sanitar dedicat ar fi esențiale pentru a-i facilita îngrijirea într-un mod mai eficient însă mămica nici nu poate visa la așa ceva.

Cu ochii în lacrimi mămica Andreei ne roagă să o ajutăm. Nevoile sunt multe, un scaun rulant, alimente, scutece, kinetoterapie și materiale de construcții pentru a renova camera Andreei sunt doar o parte din nevoile acestei familii.

Prin orice sumă donată, indiferent cât de mică, poți aduce o rază de speranță și alinare în viața acestei familii.

Specifică numele beneficiarului în donație: ANDREEA GHEORGHE 

REMUS CURT – 4 ani – Județul Arad

Din primul suflu Remus a fost un luptător care a trecut peste fiecare obstacol apărut în drumul său spre o viață normală.

Remus s-a născut prematur, la doar 26 de săptămâni, cântărind 900 de grame. În timpul nașterii, a suferit hipoxie perinatală, ceea ce a dus la hemoragii pulmonare și cerebrale. Prognosticul inițial a fost sumbru – doar 10% șanse de supraviețuire, cu riscul de paralizie totală. Însă Remus a fost un luptător și a depășit toate așteptările medicilor.

Cu multă muncă și terapie, a reușit să elimine Sindromul West și spasmele. Deși spasticitatea s-a redus, progresul motor era aproape inexistent, iar problemele de atenție și vedere indicau o afectare neurologică severă. Un RMN a confirmat diagnostice grave: leucoencefalomalacie periventriculară, atrofie corticală, hipoplazie cerebeloasă și alte leziuni cerebrale.

În căutarea unor tratamente eficiente, părinții lui Remus au încercat oxigenoterapia hiperbară. După primele două săptămâni de terapie, au apărut progrese vizibile: a devenit mai activ, a început să zâmbească, să răspundă la stimuli și chiar să mănânce alimente solide.

Anul 2023 a adus o altă victorie – două sesiuni de corticoizi au eliminat descărcările epileptice, rămânând doar ușoare mioclonii din cauza atrofiei cerebelului. Pentru a îmbunătăți această situație, Remus a efectuat terapia cu celule stem la Viena, procedură care l-a ajutat enorm în dezvoltarea motorie și cognitivă.

În prezent, urmează terapii intensive precum Cuevas Medek Exercises, menite să stimuleze creierul și să îmbunătățească funcțiile motorii. Deși a făcut progrese uimitoare, Remus are nevoie în continuare de tratamente și terapii costisitoare pentru a-și continua evoluția.

Vă rugăm să fiți alături de Remus și familia sa! Orice sprijin contează pentru a-i oferi șansa la o viață cât mai apropiată de normalitate.

Specifică numele beneficiarului în donație: REMUS CURT – Tetrapareză

AVRAM NARCIS – 15 ani – Județul Bihor

Narcis are 15 ani, dar cu toate acestea el nu poate să meargă sau să vorbească. Narcis a fost diagnosticat cu Hidrocefalee și Pareză spastică.

“Micuțul nostru s-a născut ca un băiețel firav, cu probleme de sănătate. A petrecut 3 luni de zile în incubator, după această perioadă credeam că îmi voi lua copilașul acasă și că totul va fi bine.

Din păcate, în următoarele luni care au urmat am observat că ceva nu este în regulă cu Narcis fiindcă acesta nu se dezvolta ca un copilaș normal. Ne-am întors astfel la spital unde după o serie de analize și investigații medicale am primit diagnosticul de Hidrocefalee și Pareză spastică.

Tot ce îmi doream era ca micuțul meu să fie sănătos, să se poată bucura de viață ca un copilaș normal. Însă realitatea era diferită de ceea ce speram eu. Tot ce ne mai rămânea de făcut era să ne străduim să îi oferim micuțului nostru șansa la o viață mai bună.

După aflarea diagnosticului tăticul lui Narcis ne-a părăsit și nu s-a mai implicat în vreun fel în viața lui. Cu toate acestea, Narcis a rămas cea mai de preț comoară atât pentru mine, cât și pentru bunica lui, care se îngrijește cu drag de el încă de când era doar un bebeluș.

Cu toate că Narcis are 15 ani el nu poată să vorbească sau să meargă. Însă eu știu că în sinea lui este ca orice alt copil care are nevoie de afecțiune și grijă.

Fiindcă Narcis este un copil special, el necesită îngrijiri speciale iar acestea implică uneori costuri pe care nu ne permitem să le acoperim. Pampersul, laptele, vitaminele, calciul, necesități foarte importante pentru Narcis dar care ajung să coste peste puterile noastre financiare.

Pe deasupra, Narcis trebuie să urmeze terapii speciale, al căror cost se ridică  la peste 1.500 lei lunar. Narcis, la vârsta aceasta, nu mai poate fi transportat, de aceea trebuie sa vină un terapeut zilnic, ceea ce implică un cost mai ridicat.

Vă rugăm să ne ajutați să putem să acoperim aceste cheltuieli pentru a îi oferi lui Narcis șansa la o viață mai bună!”

Specifică numele beneficiarului în donație: NARCIS AVRAM – Tetrapareză